130例IgD型多发性骨髓瘤临床特点及预后分析

• 作者: 何海燕 侯健 吴昊 姜华 安然 张慧 李璐 贺婕 赵云阳
• 来源期刊: 临床血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 免疫球蛋白D 临床特点 预后
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著-临床研究
• 页码范围: 194-197
• 页数: 4页
• 分类号: R733.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1004-2806.2017.03.009

摘要

目的:分析IgD型多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特点、疗效及预后因素.方法:回顾性分析130例IgD型MM患者的病例资料,对其临床特征、实验室指标、生存和预后因素进行分析.结果:130例IgD型MM患者,中位发病年龄为55.5(33～83)岁,男女比例为2.3∶1.0,λ轻链型123例(占94.6％);103例患者有可分析的FISH结果,17p缺失、13q缺失、1q21扩增、t(11;14)、t(4;14)的发生率分别为15.5％(16/103)、28.2％(29/103)、68.0％(70/103)、45.5％(40/88)、4.5％(4/88),其中70例1q21扩增患者中,30例合并t(11;14)(其中9例同时伴13q缺失),12例合并17p缺失,19例合并13q缺失.22例采用传统化疗方案诱导治疗,108例采用以硼替佐米为基础的联合化疗方案诱导治疗,2组的总体反应率分别为63.6％和86.1％ (P=0.012).130例患者中位随访时间24.3个月,中位生存期为31.1个月,多因素分析结果显示,乳酸脱氢酶(LDH)是IgD型MM的独立预后因素,LDH升高的患者中位生存期为21.6个月,LDH正常的患者中位生存期为39.5个月,2组差异有统计学意义(P＜0.0001).结论:IgD型MM是一种少见的MM类型,发病年龄较年轻,以λ轻链型为主,预后较差;FISH检测1q21扩增发生率较高,常合并其他遗传学异常,可能提示预后不良;采用新药化疗可提高其总体反应率;LDH是IgD型MM的独立预后因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯健		191	737	12.0	18.0
2	姜华		72	369	10.0	16.0
3	张慧		39	152	6.0	12.0
4	何海燕		8	129	3.0	8.0
5	吴昊		4	12	2.0	3.0
6	李璐		8	55	4.0	7.0
7	安然		4	5	1.0	2.0
8	赵云阳		2	0	0.0	0.0
9	贺婕		2	0	0.0	0.0