Aducanumab治疗减少阿尔茨海默病患者脑内β淀粉样蛋白沉积

• 作者: 洪震 赵倩华 郭起浩
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 淀粉样蛋白 单克隆抗体 aducanumab 临床试验
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 疾病的新认识和新治疗
• 页码范围: 61-64
• 页数: 4页
• 分类号: R749.1
• 字数: 4342字
• 语种: 中文

摘要

阿尔茨海默病(AD)的主要病理表现包括：β淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成的老年斑、神经元纤维缠结同时合并突触功能障碍及其他神经退行性病变。Aducanumab是一种选择性针对聚集态Aβ的人单克隆抗体。在AD转基因小鼠的基础实验中，aducanumab通过血脑屏障进入脑内，与脑实质内的Aβ结合，降低脑内可溶性及不可溶性Aβ，且呈剂量效应关系。临床试验中，在AD临床前驱期和轻度阶段，每月静脉滴注1次aducanumab，持续1年，能有效减少脑内Aβ，作用也呈剂量依赖性和时间依赖性，受试者的认知功能衰退速度也有所减缓，表现为简明精神状态量表(MMSE)及临床痴呆量表总分(CDR-SB)评分下降速度减缓。Aducanumab的安全性和耐受性的主要问题是Aβ相关的影像学异常(ARIA)。目前aducanumab治疗AD的Ⅲ期临床试验正在进行，如能证实其具有延缓AD认知功能衰退，将是Aβ学说的强有力支持。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪震	复旦大学附属华山医院神经科	243	2820	26.0	42.0
5	郭起浩	复旦大学附属华山医院神经科	116	1120	17.0	27.0
9	赵倩华	复旦大学附属华山医院神经科	42	311	11.0	15.0