Ⅱ型神经纤维瘤病治疗策略

• 作者: 徐如祥 陈立华
• 来源期刊: 中华神经创伤外科电子杂志
• 关键词: 神经纤维瘤 遗传 肿瘤
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 114-118
• 页数: 5页
• 字数: 7762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-9141.2017.02.013

摘要

神经纤维瘤病是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传性疾病,常累及神经、肌肉、骨骼、内脏及皮肤.神经纤维瘤病是一种先天性发育不良性疾病,根据其临床特点和责任基因的不同可分为I型(NF1)和Ⅱ型(NF2)两种类型.与Ⅰ型神经纤维瘤病相比,Ⅱ型神经纤维瘤病的发病率更低.约为3/10万患者发生前庭神经许旺细胞瘤和其他肿瘤,包括脑膜瘤、室管膜瘤和星形细胞瘤等以及外周神经许旺细胞瘤.许多患者还可出现晶状体囊混浊.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐如祥		36	180	8.0	11.0
2	陈立华		12	41	4.0	5.0