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摘要:
目的:构建产单核细胞李斯特菌胞外蛋白p60的N端肽聚糖结合基序(p60-N)表达载体,实现其在枯草芽孢杆菌中的分泌表达.方法:将目标基因克隆到表达载体pHT43中获得重组载体pHT43-p60-N,转化枯草芽孢杆菌WB800N获得重组工程菌株WB800N/pHT43-p60-N,在此基础上考察IPTG浓度、培养基、表达时间和温度等条件对目标蛋白表达的影响.结果:p60-N蛋白可在枯草芽孢杆菌中分泌表达,与鼠李糖乳杆菌形成的革兰阳性增强基(GEM)颗粒特异性结合,具有与天然蛋白类似的生物学活性.用GB培养基,在37℃下,加入终浓度为0.2 mmol/L的IPTG诱导12~20 h,表达量提高到28 mg/L.结论:实现了p60蛋白N端基序在枯草芽孢杆菌中的分泌表达,为进一步研究以该蛋白为基础的细菌样颗粒疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 产单核细胞李斯特菌p60蛋白N端肽聚糖结合基序在枯草芽孢杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 p60蛋白N端肽聚糖结合基序 枯草芽孢杆菌 革兰阳性增强基-蛋白锚钩(GEM-PA)表面展示系统
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 731-736
页数 6页 分类号 Q78
字数 4701字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2017.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宝华 河北师范大学生命科学学院 238 1801 20.0 28.0
2 刘纯杰 军事医学科学院生物工程研究所 32 160 7.0 11.0
3 陶好霞 军事医学科学院生物工程研究所 18 34 4.0 5.0
4 江巍 河北师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
8 袁利思 河北师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
12 关清 军事医学科学院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
p60蛋白N端肽聚糖结合基序
枯草芽孢杆菌
革兰阳性增强基-蛋白锚钩(GEM-PA)表面展示系统
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
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