基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建TRB3真核表达重组质粒,并用肝癌细胞MHCC-97H检测其表达.方法:从肝癌组织中提取并扩增TRB3基因的编码区,将其克隆到真核表达载体pcdh-CMV-MCS-GFP中,酶切并检定,将克隆成功的质粒转染至MHCC-97H细胞中,用qPCR和Western Blot检测TRB3的表达水平.结果与结论:成功扩增了TRB3的编码区,并克隆至真核表达载体中;转染后72、96 h,MHCC-97H细胞的TRB3 mRNA和蛋白表达显著增高;成功构建的TRB3过表达载体可用于后续实验.
推荐文章
靶向人Trb3基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定
头颈部肿瘤
果蝇蛋白质类
RNA干扰
脂质体
真核表达载体
稳定沉默TRB3细胞模型及TRB3启动子报告基因的建立
TRB3
稳定沉默
报告基因
肿瘤
迁移
TGF-β/Smad3信号参与介导TRB3的促肿瘤作用
TRB3
TGF-β
Smad3
Smad3D mutant
HepG2
肿瘤侵袭
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人TRB3过表达载体的构建及检测
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 TRB3 过表达 肝细胞癌
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 R734.7
字数 2173字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2017.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李杨 南京医科大学上海一院临床医学院消化科 20 186 7.0 13.0
3 徐敏 南京医科大学上海一院临床医学院消化科 132 656 13.0 20.0
5 胡斌 上海交通大学附属第一人民医院消化科 40 259 9.0 14.0
6 孟祥军 上海交通大学附属第一人民医院消化科 19 102 6.0 10.0
14 关亚萍 上海交通大学附属第一人民医院消化科 2 10 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
TRB3
过表达
肝细胞癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
总下载数(次)
7
总被引数(次)
22144
论文1v1指导