溶瘤腺病毒CD55-TRA IL-IETD-MnSOD联合阿霉素抑制肝癌细胞HepG2生长

• 作者: 应畅 王彬蓉 王毅刚 秦云 肖伯端 龙菲
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 溶瘤腺病毒 CD55-TRAIL-IETD-MnSOD 阿霉素 肝癌细胞HepG2
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 725-730
• 页数: 6页
• 分类号: Q24|R730
• 字数: 3750字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2017.06.002

摘要

目的:研究溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD与阿霉素联合使用对肝癌细胞HepG2生长的影响.方法:MTT法检测经CD55-TRAIL-IETD-MnSOD与阿霉素联合处理后HepG2细胞生存率的变化,Hoechst33342染色及流式细胞术检测联合处理诱导细胞凋亡时细胞形态变化及凋亡细胞数量,Western印迹检测联合处理所引发的凋亡通路.结果:MTT实验显示,联合使用CD55-TRAIL-IETD-MnSOD和阿霉素能更有效地抑制HepG2细胞的生长,且阿霉素与CD55-TRAIL-IETD-MnSOD是协同作用;Hochest染色实验和流式细胞术实验结果均显示联合使用CD55-TRAIL-IETD-MnSOD和阿霉素增强了诱导细胞凋亡的作用;Western印迹表明CD55-TRAIL-IETD-MnSOD和阿霉素联合使用激活了Caspase细胞凋亡途径.结论:阿霉素能促进溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD的复制,联合阿霉素和溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD可更有效激活Caspase细胞凋亡通路,抑制肝癌细胞HepG2生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王毅刚	浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所	56	72	5.0	7.0
2	应畅	浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所	5	4	2.0	2.0
3	肖伯端	浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所	3	0	0.0	0.0
4	王彬蓉	浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所	4	0	0.0	0.0
5	秦云	浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所	4	1	1.0	1.0
6	龙菲	浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所	1	0	0.0	0.0