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摘要:
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一组以选择性上、下运动神经元损害为特征的致死性神经变性疾病,患者多在3~5年发展为呼吸衰竭死亡.本文对国内外关于ALS相关基因及临床特点、基因型-表型用于临床诊断、基因研究新进展以及基因治疗进行综述.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肌萎缩侧索硬化相关基因及临床特点的研究进展
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肌萎缩侧索硬化 基因型 临床特点 基因诊断 基因治疗
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 117-122
页数 6页 分类号 R746
字数 5160字 语种 中文
DOI 10.16118/j.1008-0392.2017.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘红 同济大学附属东方医院神经内科 37 622 11.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌萎缩侧索硬化
基因型
临床特点
基因诊断
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
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6
总被引数(次)
20347
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