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摘要:
为制备满足临床应用需要的11C-氟马西尼,以11C-CH3I为甲基化试剂,使用国产PET-CM-3H-IT-I型模块对11C-氟马西尼的制备及纯化方法进行改进.用液相法合成11C-CH3I,研究反应溶剂、碱性强度、碱量、反应温度对合成效率的影响,优化11C-氟马西尼的合成条件.优化后的条件为:先将11C-CH3I在室温下通入含1 mg去甲基氟马西尼前体和1 mg氢化钠的200μL DMF溶液中,加热至55℃恒温反应2 min.反应物经半制备HPLC分离收集粗产品,再经SEP-PAK C-18柱固相萃取,对产品质量进行分析.结果表明,以捕获11C-CO2计算,11C-氟马西尼合成时间为(26±2)min,经衰减校正后放化产率为(45±4)%(n=10),产品放化纯度大于99%,放射性浓度为370~550 MBq/mL,比活度为4.7 TBq/mmol,产品细菌和热源检测结果符合规定.通过优化反应条件,大幅度提高了标记率,用国产合成模块能够制备高质量、高比活度的11C-氟马西尼,满足临床应用需求.
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关键词云
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文献信息
篇名 PET示踪剂11C-氟马西尼的合成及质量控制
来源期刊 同位素 学科 医学
关键词 11C-氟马西尼 合成 质量控制
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 16-22
页数 7页 分类号 TL92+3|R817.9+2
字数 4148字 语种 中文
DOI 10.7538/tws.2017.30.01.0016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金榕兵 第三军医大学第三附属医院核医学科 19 80 6.0 8.0
2 李奇明 第三军医大学第三附属医院核医学科 4 6 2.0 2.0
3 王方洋 第三军医大学第三附属医院核医学科 2 3 1.0 1.0
4 唐毅 第三军医大学第三附属医院核医学科 2 3 1.0 1.0
5 姚志鹏 第三军医大学第三附属医院核医学科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
11C-氟马西尼
合成
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同位素
双月刊
1000-7512
11-2566/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-681
1988
chi
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