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摘要:
以8-羟基喹啉与四氯化锗配合物为模板、丙烯酰胺为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂、浓盐酸为调整剂、氯仿为溶剂,采用杂化沉淀聚合法制备锗离子印迹聚合物微球吸附材料,采用红外光谱、扫面电镜、比表面积及孔隙分析仪和热重分析对其进行表征.结果表明:印迹聚合物 MIPs 红外光谱存在显著的胺基、羧基和C—N伸缩振动特征峰,无芳香族伸缩振动特征峰出现,扫描电镜显示其以纳米级微球结构存在、形状相似的空腔结构,表明MIPs在洗脱过程中已将8-羟基喹啉与四氯化锗配合物洗脱干净.热重分析表明,印迹聚合物MIPs较非印迹聚合物NIPs的热稳定性强,MIPs的起始分解温度为354.28 ℃;吸附解吸实验表明,MIPs对锗的吸附率为96.84%、解吸率为96.50%,MIPs对锗的吸附容量为387.36 mg/g.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 锗离子印迹聚合物微球吸附材料的杂化制备及表征
来源期刊 中国有色金属学报 学科 工学
关键词 印迹聚合物 微球 吸附 表征
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 材料科学与工程
研究方向 页码范围 1909-1915
页数 7页 分类号 TF843|TQ326.9
字数 5093字 语种 中文
DOI 10.19476/j.ysxb.1004.0609.2017.09.20
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中国有色金属学报
月刊
1004-0609
43-1238/TG
大16开
湖南省长沙中南大学内
42-218
1991
chi
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