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摘要:
应用XRF可快速测定重晶石中钡元素的总量,但当测定硫酸钡含量时,由于样品中的碳酸钡计入钡量造成硫酸钡的测定结果不准确,铜、铅、锌等有色金属元素对熔样坩埚会造成损害,需要进行酸处理除去碳酸钡、铅等干扰.而样品经酸处理后不同样品的剩余量不同,造成熔剂与样品的比例不确定,也不能准确测定硫酸钡的含量,因此保证熔剂与样品比例一致是解决该问题的关键.本文优化了样品前处理、熔片制样和仪器工作条件,将一定量样品以10%盐酸和10%硝酸溶解,过滤除去碳酸钡、硫酸钙及铜、铅、锌等有色金属元素,未溶解样品在700℃下灼烧后以氧化铝补充到原取样量,实现了熔剂与样品比例一致,再以硝酸铵作氧化剂,溴化锂和碘化铵作脱模剂,1075℃熔融制片,即可用XRF准确测定硫酸钡的含量.本方法的相对标准偏差(RSD)小于0.4%,检出限为72 μg/g,较ICP-OES等方法的检测周期短、干扰元素少,提高了测试效率和分析质量.
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文献信息
篇名 X射线荧光光谱法测定重晶石中的硫酸钡方法研究
来源期刊 岩矿测试 学科 化学
关键词 重晶石 硫酸钡 酸处理 氧化铝 玻璃熔片制样 波长色散X射线荧光光谱法
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 岩石矿物分析
研究方向 页码范围 382-387
页数 6页 分类号 P578.71|O657.34
字数 5251字 语种 中文
DOI 10.15898/j.cnki.11-2131/td.201608040115
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋江涛 4 28 3.0 4.0
2 陈景伟 5 23 2.0 4.0
3 陈朝阳 1 2 1.0 1.0
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波长色散X射线荧光光谱法
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岩矿测试
双月刊
0254-5357
11-2131/TD
大16开
北京市西城区百万庄大街26号
2-313
1982
chi
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