miR-146b抑制白介素10缺陷小鼠自发肠炎的作用机制

• 作者: 刘秀鹏 彭亮 李开学 熊鹰 胡晶晶
• 来源期刊: 云南医药
• 学科: 医学
• 关键词: miR-146b IL10-/-小鼠 炎症性肠病
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 331-334
• 页数: 4页
• 分类号: R574.5
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨miR-146b在小鼠IBD模型中的作用和机制,我们以白介素10 (IL-10)敲除小鼠自发肠炎为模型,通过向小鼠腹腔内注射miR-146b mimic,评价miR-146b对IL-10-/-缺陷小鼠自发肠炎的治疗效果.方法 提取野生型(WT)和IL-10-/-小鼠骨髓细胞,采用GM-CSF诱导成为巨噬细胞.首先用qPCR和原位杂交方法评估miR-146b在WT和IL-10-/-巨噬细胞中的表达.将13周龄IL10-/-小鼠分为scramble及治疗组,腹腔内注射scramble或miR-146b mimic.饲养4周后处死小鼠并取材做相应检测,用病理切片的方法评估病理炎症评分;采用流式细胞术、qPCR等方法检测各种炎症相关因子的变化.结果 和WT小鼠相比,miR-146b在IL-10-/-小鼠的表达明显下降(P＜0.05);治疗组小鼠和scramble小鼠相比体重上升明显(P＜0.05);miR-146b mimic可以明显改善小鼠肠道炎症(P＜0.05);流式细胞术分析显示miR-146b mimic显著抑制肠系膜淋巴结和肠道固有层Th1细胞群、Th17细胞群的激活以及M1巨噬细胞的分化.结论 IL-10缺失导致miR-146b表达减少;miR-146b可以减轻IL10-/-缺陷引起的自发性肠炎,其机制可能是通过抑制肠道M1型巨噬细胞分化而进一步减少Th1和Th17细胞激活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭亮		21	97	6.0	8.0
2	胡晶晶		3	21	2.0	3.0
3	刘秀鹏		1	0	0.0	0.0
4	李开学		1	0	0.0	0.0
5	熊鹰		1	0	0.0	0.0