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摘要:
目的:考察注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:参照临床常用质量浓度,取注射用亚叶酸钙各3支(每支相当于亚叶酸钙100 mg),分别与葡萄糖注射液250 mL、氯化钠注射液250 mL配伍,在室温光照或避光条件下,分别于0、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h考察各配伍液的外观,检测其pH值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中亚叶酸钙的含量.结果:在上述条件下,各配伍液均未见颜色变化,也无气体、沉淀、浑浊等现象出现;pH值无明显变化(RSD<2%,n=11).配制后0 h时,各配伍液中≥10μm的微粒数较多,但随着时间的延长,其数量有所下降,且48 h内各配伍液中≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》的规定.在避光条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量变化不大(RSD<2%,n=11);而在光照条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量明显降低,分别降至94.5%(与葡萄糖注射液配伍)和88.4%(与氯化钠注射液配伍).结论:注射用亚叶酸钙在葡萄糖注射液中更稳定,且光照条件可影响其配伍稳定性.注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后,应避光保存,并尽快使用.
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文献信息
篇名 注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性考察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 注射用亚叶酸钙 葡萄糖注射液 氯化钠注射液 配伍稳定性
年,卷(期) 2017,(20) 所属期刊栏目 临床药学与研究
研究方向 页码范围 2764-2767
页数 4页 分类号 R917|R969.3
字数 4478字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.20.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李倩 河北医科大学研究生学院 34 537 6.0 23.0
2 董占军 河北省人民医院药学部 138 438 10.0 14.0
3 安静 河北省人民医院药学部 41 161 8.0 10.0
4 白万军 河北省人民医院药学部 34 114 6.0 9.0
5 李婵艺 广东药科大学中心实验室 3 9 2.0 3.0
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chi
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