降血脂药品不良反应报告分析

• 作者: 宋海波 张飘飘 李鹏 牛刚 秦丹 靳洪涛
• 来源期刊: 中国药物评价
• 学科: 医学
• 关键词: 降血脂药品 药品不良反应 报告分析
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 安全性研究
• 页码范围: 189-195
• 页数: 7页
• 分类号: R95
• 字数: 10251字
• 语种: 中文

摘要

目的:调查分析降血脂药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:从国家食品药品监督管理总局信息中心提供的“药品不良反应数据库”和“降血脂药物数据库”提取患者服降血脂药过程中发生ADR的报告及降血脂药临床试验中发生的ADR,建立相应数据库并对其进行描述统计分析.结果:筛选符合要求的记录1141条,患者男女比例近乎1.02:1,年龄近似正态分布,部分患者有青霉素等过敏史记载,且病史多集中于循环系统和内分泌系统;ADR涉及的降血脂药以片剂和胶囊剂为主,涉及药理作用类型以他汀类(构成比48.66％)和中药饮片、植物油脂和提取物、中药制剂类降血脂药(构成比35.31％)为主;ADR最常见的临床表现为消化系统损害,但大部分经过相关处理后能够痊愈或者好转.结论:降血脂药ADR的发生与多种因素有关相关,临床用药中需严格掌握药物的适应证、给药途径以及注射剂的滴速等,同时加强ADR的监测和报告工作,保障患者用药安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李鹏	中国人民解放军军事医学科学院卫生勤务与医学情报研究所	119	416	11.0	14.0
2	靳洪涛	中国医学科学院药物研究所	54	337	9.0	16.0
4	宋海波		26	231	8.0	14.0
7	秦丹	中国医学科学院药物研究所	4	14	2.0	3.0
8	张飘飘	中国医学科学院药物研究所	4	38	2.0	4.0