Olaparib靶向治疗晚期卵巢癌的研究进展

• 作者: 狄文 钟姗姗
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 关键词: 卵巢肿瘤 基因,BRCA1 基因,BRCA2 合成致死
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 妇科肿瘤研究
• 页码范围: 677-680,694
• 页数: 5页
• 字数: 4260字
• 语种: 中文

摘要

晚期卵巢癌患者预后较差,由于缺乏有效的治疗方案,卵巢癌的病死率一直居高不下.聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂是一种新型的肿瘤靶向药物,可利用合成致死效应使乳腺癌易感基因(BRCA)突变的肿瘤细胞因无法修复已损伤的DNA而死亡.Olaparib是目前研究最为广泛的PARP抑制剂之一,在欧盟与美国相继上市,用于对铂类敏感、BRCA突变的复发性晚期卵巢癌的支持治疗.近年来,olaparib无论是在单药治疗还是在与细胞毒性化疗药物或分子靶向药物联合治疗晚期卵巢癌的临床试验中,都展现出良好的抗肿瘤效果,可提高患者的无进展生存期(PFS),且患者的耐受性较好,具有良好的应用前景.现就olaparib在晚期卵巢癌治疗中的作用机制、临床试验以及不良反应等方面进行综述.