目的:采用不同剂量布地奈德联合孟鲁司特对儿童哮喘患儿进行干预后观察其肺功能及免疫功能变化,为临床应用提供依据。方法将2013年8月至2015年8月我院儿科收治的150例儿童哮喘患者随机分为3组(对照组、A 组和 B 组);对照组患者每晚口服孟鲁司特片5 mg;A 组患者在对照组基础上使用0.5 mg 布地奈德雾化吸入治疗,每12 h 一次;B 组患者在对照组基础上使用1 mg 布地奈德雾化吸入治疗,每12 h 一次;患者在治疗前及治疗结束1周后,对患者肺功能及免疫功能进行评价。结果治疗后三组 FEV1、FEV1/ FVC、FEV1占预计值显著高于治疗前(P <0.05),且 A 组与 B 组患儿评分明显高于对照组(P <0.05),但两组间差异无统计学意义(P >0.05);治疗后三组患者 CD4+及 CD4+/ CD8+均显著性升高,CD8+显著性降低(P <0.05),且 A 组与 B 组患者 CD4+及 CD4+/ CD8+升高水平显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(P <0.05),但 A 组与 B 组间差异无统计学意义(P >0.05)。结论采用不同剂量布地奈德联合孟鲁司特对儿童哮喘患儿干预后可有效改善患儿肺功能,提高其免疫功能。