重组人生长激素治疗儿童特发性矮小39例分析

• 作者: 王昭睿 郝萌萌
• 来源期刊: 中国儿童保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性矮小症 重组人生长激素 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 423-424
• 页数: 2页
• 分类号: R179
• 语种: 中文
• DOI: 10.11852/zgetbjzz2017-25-04-30

摘要

目的 研究重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)的疗效及安全性,为rhGH治疗ISS提供临床理论依据.方法 选取2009年1月-2014年1月应用rhGH治疗并定期随访的39例ISS患儿,年龄为(10±3)岁,每晚睡前皮下注射0.1～0.15 U/(kg·d),随访间隔为每3月一次,共12月.检测治疗前、治疗3月及6月、9月、12月时身高增长情况、骨龄、甲状腺功能、血糖、胰岛素样生长因子(IGF-1)等指标的变化.结果 39例患儿身高、生长速度均较治疗前增加,身高由治疗前的(132.07±7.41)cm增加到治疗后的(144.03±8.10)cm,年生长速度由治疗前的(3.0±0.77)cm/年增加到(11.92±1.70)cm/年,均提高明显(P＜0.05);空腹血糖[(4.90±0.72) mmol/L比(4.50±0.64) mmol/L]、甲状腺功能[FT4:(9.44±1.11) mmol/L比(9.06±1.61) pg/ml,TSH:(3.10±1.42) mmol/L比(2.93±1.66) μU/ml]、骨龄[(10.28±1.97)岁比(9.35±1.75)岁]与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),IGF-1浓度[(344.58±68.81) mmol/L比(87.15±26.23) mmol/L]较治疗前显著增加(P＜0.05).结论 rhGH治疗ISS是一种有效而安全的治疗手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王昭睿	德州市人民医院儿科	2	10	1.0	2.0
2	郝萌萌	德州市人民医院儿科	1	9	1.0	1.0