MIF基因沉默对肝癌细胞系增殖凋亡及ERK/RSK2信号通路的影响

• 作者: 余蕾 周鸣 李琴山 杨国珍 王碧
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 巨噬细胞移动抑制因子 基因沉默 肝癌细胞系 凋亡 细胞外信号调节激酶
• 年，卷（期）: 2017,（19）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 22-27
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3664字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2017.19.005

摘要

目的 探讨RNA干扰介导的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因沉默对肝癌细胞系SMMC-7721与HepG2凋亡的影响及可能的作用机制.方法 将MIF-siRNA干扰序列转染SMMC-7721与HepG2细胞,以Con-siRNA序列转染的细胞作为对照.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot检测MIF沉默效果,CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率.采用Western blot检测MIF沉默后凋亡相关基因BCL-2、BAX、P53的蛋白水平及细胞外信号调节激酶(ERK)、P90核糖体s6激酶2(RSK2)、糖原合成激酶3β(GSK3β)、Bad蛋白水平及其磷酸化水平.结果 沉默组细胞中MIF mRNA及蛋白表达水平与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),沉默组低于对照组;两组细胞增殖能力比较,差异有统计学意义(P＜0.05),MIF沉默组细胞增殖能力低于对照组;两组凋亡率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),MIF沉默组细胞凋亡率高于对照组;两组细胞BAX、P53、BCL-2蛋白水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05),MIF沉默组细胞BAX、P53的蛋白表达水平高于对照组,而BCL-2蛋白水平低于对照组;沉默组与对照组细胞中ERK、RSK2及Bad蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),而沉默组与对照组细胞中GSK3β、p-GSK3β、p-ERK、p-RSK2及p-Bad蛋白水平比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 MIF基因沉默抑制SMMC-7721与HepG2细胞的增殖能力并促进细胞凋亡可能是通过调节ERK/RSK2信号通路实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王碧	贵州医科大学附属医院贵州省产前诊断中心	6	4	1.0	2.0
2	余蕾	贵州医科大学附属医院贵州省产前诊断中心	14	20	3.0	3.0
3	杨国珍	贵州医科大学医学检验学院	13	33	3.0	4.0
4	周鸣	贵州医科大学医学检验学院	1	1	1.0	1.0
5	李琴山	贵州医科大学附属医院贵州省产前诊断中心	1	1	1.0	1.0