miR-301a调节小鼠巨噬细胞中炎症因子的表达

• 作者: 李林芳 沈涛 窦琳 黄秀清 黎健
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-301a 肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 单核细胞趋化蛋白1 NF-κB抑制因子
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 447-451
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2017.05.003

摘要

目的 探讨miR-301a对巨噬细胞炎症因子表达水平的影响,从microRNA角度阐明动脉粥样硬化的发病机制,为动脉粥样硬化的防治提供新的思路.方法 高脂喂养ApoE-/-小鼠建立动脉粥样硬化模型,收集小鼠主动脉血管,利用real-time PCR检测组织中miR-301a的表达水平;利用脂质体在RAW264.7细胞中转染miR-301amimic和miR-301a inhibitor,用real-time PCR检测细胞中miR-301a水平,并检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达水平,用Western blot检测NF-κB抑制因子(NKRF)蛋白水平,用免疫荧光染色检测p65细胞定位.结果 在高脂喂养的ApoE.-小鼠主动脉血管壁组织中miR-301a的表达水平升高;在RAW264.7细胞中过表达miR-301a可抑制NKRF蛋白水平,促进p65细胞核定位,升高细胞中TNF-α、IL-6和MCP-1的mRNA表达;在RAW264.7细胞中低表达miR-301a可升高NKRF蛋白水平,促进p65细胞质定位,减少细胞中TNF-α、IL-6和MCP-1的mRNA表达.结论 在高脂喂养的ApoE-/-小鼠主动脉血管壁组织中miR-301a表达水平升高;在RAW264.7细胞中miR-301a通过调节NKRF的表达影响p65活性进而调控TNF-α、IL-6和MCP-1的mRNA表达,提示microRNA在动脉粥样硬化发病的炎症机制中具有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎健	北京医院国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室	10	28	3.0	5.0
2	沈涛	北京医院国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室	3	5	2.0	2.0
3	窦琳	北京医院国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室	2	5	2.0	2.0
4	黄秀清	北京医院国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室	3	5	2.0	2.0
5	李林芳	北京医院国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室	1	2	1.0	1.0