西格列汀对高糖诱导肾小管上皮细胞转分化的影响

• 作者: 么焕开 吴静 宋知颖 张玉龙 李亚丰 李进冬 魏群利 魏鹏翔
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 高糖培养 肾小管上皮细胞 西格列汀 转化生长因子-β1
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 154-157
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 字数: 2462字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨西格列汀(SIT)对高糖培养的肾小管上皮细胞转分化的影响.方法 将体外培养的人近端肾小管上皮细胞HK-2分为正常组(NG组,5.56 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG组,60 mmol/L葡萄糖)、西格列汀组(SIT组,60 mmol/L葡萄糖+5μmol/L西格列汀)等,在用CCK-8证实西格列汀对正常培养的HK-2细胞无毒性的基础上,选择一个有效的药物浓度,以转化生长因子-β1(TGF-p1)抑制剂SB-431542(5μmol/L)作为对照.各组细胞培养72 h时后,倒置显微镜观察HK-2细胞形态.采用Western blot法检测细胞中TGF-β1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)以及E-cadherin蛋白表达.结果 高糖可以诱导HK-2细胞形态由多边鹅卵石样发生纤维化样改变,上调细胞中促纤维化因子TGF-β1蛋白表达,降低细胞中上皮表型蛋白E-cadherin的表达,并增加间质表型蛋白α-SMA的表达.CCK-8结果显示,西格列汀浓度超过5μmol/L对正常培养的HK-2细胞具有毒性.西格列汀可以改善高糖导致的HK-2细胞形态的变化,并逆转高糖诱导的HK-2细胞中TGF-β1表达的增加、E-cadherin表达的减少及α-SMA表达的增加;TGF-β1的抑制剂SB-431542也能达到与西格列汀相同的效果.结论 西格列汀可以改善高糖诱导的HK-2细胞上皮-间质转分化,此效应可能与抑制TGF-β1信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏群利		7	9	2.0	2.0
3	吴静	徐州医科大学药学院	4	0	0.0	0.0
4	李进冬		1	0	0.0	0.0
5	李亚丰	丰县人民医院药剂科	1	0	0.0	0.0
6	魏鹏翔		2	2	1.0	1.0
7	张玉龙	徐州医科大学药学院	1	0	0.0	0.0
8	宋知颖	徐州医科大学药学院	1	0	0.0	0.0