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慈竹CBF1全长基因的克隆及其分析
慈竹CBF1全长基因的克隆及其分析
作者:
蒋瑶
陈其兵
陈文波
原文服务方:
竹子学报
慈竹
CBF1
基因克隆
基因表达
摘要:
分离和克隆慈竹CBF1基因,探明低温下转基因烟草诱导的表达情况,以慈竹叶片为材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆慈竹CBF1基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学分析;同时选用转基因烟草T2 代株系为材料,进行半定量RT-PCR,分析NaCBF1基因在烟草中的表达情况.结果表明:克隆得到慈竹NaCBF1基因(GenBank登陆号为JN896707),全长序列为1 051 bp,其中包括5′-UTR 54 bp,3′-UTR 334 bp,编码区663 bp,编码223个氨基酸,分子量为23.48 kDa,等电点为5.27,为不稳定疏水性蛋白.氨基酸序列比对分析表明,NaCBF1与CtCBF1、HvCBF1和TaCBF1一致性分别为93%、86%和85%,且NaCBF1与CtCBF1、PeDREB1聚为一类.不同低温胁迫下,转NaCBF1基因烟草植株均能正常转录,表明具有耐寒性.NaCBF1参与植物对低温胁迫的调控,对其环境胁迫响应还有待探讨,为进一步分析其在不同信号途径相互作用中的功能和调控机制提供有力证据.
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文献信息
篇名
慈竹CBF1全长基因的克隆及其分析
来源期刊
竹子学报
学科
关键词
慈竹
CBF1
基因克隆
基因表达
年,卷(期)
2017,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
29-35
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
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作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈其兵
四川农业大学风景园林学院
184
2143
24.0
37.0
传播情况
被引次数趋势
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版权信息
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引文网络
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节点文献
慈竹
CBF1
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
竹子学报
主办单位:
国家林业和草原局竹子研究开发中心
中国林学会竹子分会
浙江省林业科学研究院
出版周期:
季刊
ISSN:
1000-6567
CN:
33-1399/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1982-01-01
语种:
中文
出版文献量(篇)
1235
总下载数(次)
0
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