PGC-1α过表达逆转OGD/R诱导的神经元线粒体功能降低和凋亡

• 作者: 厉永强 李莺歌 王来 石贞玉 耿慧霞
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过表达 皮层神经元 氧糖剥夺/复氧 细胞凋亡 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 2078-2083
• 页数: 6页
• 分类号: R743|R363
• 字数: 4153字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.11.025

摘要

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)基因过表达对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元线粒体功能及细胞凋亡的影响.方法:采用RT-PCR的方法从C57BL/6乳鼠大脑皮层获取PGC-1α的全基因序列,并克隆到真核表达载体pEGFP-N1上,经PCR初步鉴定后转染原代皮层神经元,Western blot鉴定PGC-1α的表达情况,成功构建PGC-1α真核表达载体pEGFP-N1-PGC-1α.分别将转染pEGFP-N1和pEGFP-N1-PGC-1α载体的皮层神经元进行OGD/R处理,分别采用MitoTracker Red染色、流式细胞术、ATP代谢检测试剂盒和TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测线粒体质量分数、活性氧簇(ROS)和 ATP生成、细胞凋亡以及caspase-3激活的变化.结果:PGC-1α过表达可抑制OGD/R诱导的神经元线粒体生成能力的降低和ROS的生成(P<0.05),增强ATP的合成能力(P<0.01),抑制神经元的凋亡(P<0.01)并降低caspase-3的激活(P<0.05).结论:PGC-1α过表达可通过促进线粒体生成、抑制ROS的产生和维护线粒体功能而抑制OGD/R诱导的神经元凋亡.PGC-1α可以作为开发脑缺血再灌注损伤药物的靶标之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王来	河南大学生命科学学院	28	177	6.0	12.0
2	石贞玉	河南大学护理与健康学院	34	120	6.0	9.0
3	耿慧霞	河南大学护理与健康学院	10	101	3.0	10.0
4	厉永强	河南大学护理与健康学院	23	82	6.0	8.0
5	李莺歌	河南大学生命科学学院	4	12	2.0	3.0