Cu-Ce-O/γ-Al2 O3的CO氧化性能

• 作者: 储丽丽 孔令朋 张传驹 陈亮 靳广洲
• 来源期刊: 工业催化
• 学科: 化学
• 关键词: 催化化学 XRD H2-TPR 氧化铜 氧化铈 CO催化氧化 Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 催化剂制备与研究
• 页码范围: 28-33
• 页数: 6页
• 分类号: O643.32|TE624.9+4
• 字数: 4868字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2017.11.006

摘要

采用柠檬酸络合法制备一系列不同铜铈比的Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,用XRD、H2-TPR对其进行表征,采用连续固定床微反装置对Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂CO催化氧化活性进行评价.结果表明,Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂的XRD图谱中除归属于γ-Al2O3的晶相峰外,还出现CuO和CeO2的晶相峰.高温水热引起活性组分CeO2的晶粒聚集、长大和尖晶石结构CuAl2O4物质的生成;CuO-CeO2之间的共生共存与相互作用,使得Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂中具有非完整结构的[Cu2+1-xCux+][O1-12x□12x]增多,Cu+离子和氧空位增多,有利于其H2-TPR还原峰温度向低温区偏移,有利于提高其CO的催化氧化活性,使得Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂的TCO50和TCO90降低.Cu与Ce物质的量比为5:5制备的Cu-Ce-O/γ-Al2O3-55催化剂的TCO50和TCO90分别降至最低的162℃和199℃,表明此时的Cu-Ce-O协同效应最佳;CuO-CeO2二相的共生共存与相互作用有利于减少高温水热环境下活性组分的聚集和晶粒长大,有利于Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂能够保持较高的CO催化氧化活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亮	北京石油化工学院化学工程学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室	5	3	1.0	1.0
2	张传驹	北京石油化工学院化学工程学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室	3	3	1.0	1.0
3	储丽丽	北京石油化工学院化学工程学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室	2	1	1.0	1.0
4	孔令朋	北京石油化工学院化学工程学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室	2	1	1.0	1.0