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摘要:
采用RACE技术克隆猪GSG1(Germ Cell-specific gene l)基因cDNA1全长并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR对GSG1基因在沙子岭猪睾丸组织8个不同发育阶段(E90、D1、D30、D60、D90、D120、D150和D180)和30日龄时9个不同组织(睾丸、肌肉、小肠、肺、心脏、肾脏、肝脏、脾脏和脂肪)的表达量.结果表明:GSG1基因cDNA全长为1 257 bp,含1个长993 bp的开放阅读框,编码330个氨基酸.实时荧光定量PCR结果显示,GSG1基因在睾丸组织中的表达量最高,显著高于其余8个组织(P<0.05),且其在肌肉、小肠、肺脏、心脏、肾脏和脂肪中的表达水平极低;GSG1基因在睾丸组织的E90、D1、D30和D60这4个发育时期的表达量较低,显著低于D90、D120、D150和D180这4个时期(P<0.01).本试验首次克隆了猪GSG1基因cDNA全长并检测了其在不同组织和不同发育阶段睾丸组织的表达,为进一步研究其调控猪睾丸发育和精子生成的机制奠定了理论基础.
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基因克隆
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文献信息
篇名 沙子岭猪GSG1基因克隆、生物信息学分析及组织表达
来源期刊 经济动物学报 学科 生物学
关键词 GSG1基因 cDNA克隆 基因表达
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 16-22,28
页数 8页 分类号 Q78
字数 4624字 语种 中文
DOI 10.13326/j.jea.2017.1175
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节点文献
GSG1基因
cDNA克隆
基因表达
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经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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