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摘要:
目的 收集和分析伏立康唑不良反应(ADR)报告,为临床安全合理使用伏立康唑提供参考.方法 收集2013—2015年浙江省各家医院上报的伏立康唑ADR共84例,按患者性别、年龄、给药方式、ADR发生时间、联合用药情况、累及的器官或系统、转归等进行统计分析.结果 在84例伏立康唑ADR报告中,男性多于女性,年龄22~95岁,主要集中在60岁以上(占75.00%).由静脉滴注引起46例,占54.76%,由口服引起31例,占36.90%,涉及两种给药方式7例,占8.33%.ADR在服药后立即或当天发生20例,占23.81%,2~10 d内发生36例,占42.86%.ADR临床表现主要为消化系统损伤,占31.58%,以肝功能异常为主,主要由口服引起;其次是视觉障碍,占17.54%,主要由静脉滴注引起;神经损伤比例为16.67%,全身反应占11.40%.结论 临床应加强对伏立康唑ADR的宣教、识别和预防,有条件的医院可以进行血药浓度监测,实现个体化给药,以避免或减少ADR的发生.
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文献信息
篇名 84例伏立康唑不良反应分析
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 伏立康唑 不良反应 用药分析
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 药物不良反应与不良事件
研究方向 页码范围 1432-1436
页数 5页 分类号 R978.5|R969.3
字数 4590字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2017.12.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张林 绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院药学部 13 99 5.0 9.0
2 王晓梅 绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院药学部 3 16 2.0 3.0
传播情况
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伏立康唑
不良反应
用药分析
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1004-0781
42-1293/R
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