5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑梗死患者颈动脉粥样硬化的相关性研究

• 作者: 刘志辉 刘芳 周浩 赵兴军 魏守超
• 来源期刊: 中国卒中杂志
• 关键词: 颈动脉粥样硬化 基因多态性 同型半胱氨酸 血浆
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 23-28
• 页数: 6页
• 字数: 3728字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2017.01.004

摘要

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）代谢酶5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（5，10-methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）C677T基因多态性与脑梗死患者颈动脉粥样硬化的相关性。方法纳入新发前循环大动脉粥样硬化性脑梗死组患者，以无脑梗死的门诊体检者作为对照组。用荧光偏振免疫法测定两组血浆Hcy水平，彩色多普勒超声进行双侧颈动脉颅外段检查明确是否存在动脉粥样硬化斑块及斑块性质，采用全自动基因芯片检测目标人群MTHFR C677T基因型。结果共纳入新发前循环脑梗死组患者150例，对照组100例。①脑梗死组MTHFR C677T突变（TT）基因型及T等位基因频率显著高于对照组（48.0%vs 19.0%，χ2=22.067，P<0.001；64.0%vs45.5%，χ2=6.907，P=0.009）；②脑梗死组MTHFR C677T C→T基因突变与颈动脉粥样硬化狭窄程度呈正相关（r=0.353，P<0.001）；③脑梗死组中不稳定斑块组MTHFR C677T突变（TT）基因型及T等位基因频率显著高于稳定斑块组（66.2%vs 34.1%，χ2=14.587，P<0.001；77.5%vs 60.2%，χ2=6.978， P=0.008）。结论MTHFR C677T位点C→T基因突变是颈动脉粥样硬化斑块不稳定性及其狭窄程度的相关危险因素。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周浩	潍坊潍坊医学院神经病学教研室	1	9	1.0	1.0
2	魏守超	潍坊潍坊医学院神经病学教研室	1	9	1.0	1.0
3	赵兴军	潍坊潍坊医学院神经病学教研室	2	14	2.0	2.0
4	刘芳	潍坊潍坊医学院神经病学教研室	1	9	1.0	1.0
5	刘志辉	潍坊潍坊医学院神经病学教研室	3	17	3.0	3.0