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摘要:
利用紫精功能化的配体1-(3,5-二羧基苄基)-4,4′-联吡啶硝酸盐 (H2L+NO-3)与Eu(Ⅲ)离子在溶剂热条件下得到一个金属有机配合物{[Eu(μ2-OH)(L)(HCO2)]·H2O}n(1),其中甲酸阴离子来自于溶剂DMF(N,N′-二甲基甲酰胺)分子的原位分解. 单晶X射线衍射表明配合物1是一个手性的二维层状结构. 配合物1呈现出可逆的、快速响应的光致变色特性. 在光热作用下,它表现为肉眼可见的从浅黄到深绿色的可逆颜色改变,这种着色/脱色过程可以循环多次,具有很好的可逆性. 结构分析表明,供体羧酸基团和受体紫精单元之间以及配合物中ππ相互作用为电子转移提供了有效的路径,从而导致光致变色行为的发生. 该手性配合物不仅呈现出光调节荧光特性,还具有二阶非线性光学(SHG)开关性质. 在相同粒径的测试条件下,配合物1的SHG信号强度大约是磷酸二氢钾(KDP)的3.8倍. 此外,配合物1的表面光电压测定显示它呈现出光电活性.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 紫精修饰多功能Eu(Ⅲ)配合物的荧光开关、非线性光学和光电活性
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 紫精 Eu(Ⅲ)配合物 荧光开关 非线性光学特性 光电活性
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1024-1034
页数 11页 分类号 O611.3
字数 3968字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.09.170160
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李林科 郑州大学化学与分子工程学院 12 46 4.0 6.0
2 刘恒 郑州大学化学与分子工程学院 9 63 4.0 7.0
3 李海洋 郑州大学化学与分子工程学院 7 19 2.0 4.0
4 臧双全 郑州大学化学与分子工程学院 3 31 1.0 3.0
5 杜香莎 郑州大学化学与分子工程学院 1 0 0.0 0.0
6 李根恒 郑州大学化学与分子工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
紫精
Eu(Ⅲ)配合物
荧光开关
非线性光学特性
光电活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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