RMP7介导血肿瘤屏障通透性增加的机制研究

• 作者: 薛一雪 马腾
• 来源期刊: 解剖科学进展
• 学科: 医学
• 关键词: miR-200b RMP7 血肿瘤屏障 紧密连接 ZO-1 大鼠
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 38-41
• 页数: 4页
• 分类号: R651.1+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2017.01.011

摘要

目的 研究miR-200b是否参与RMP7介导的血肿瘤屏障(BTB)通透性增加及可能机制.方法 测量跨内皮阻抗值(TEER)、辣根过氧化物酶(HRP)渗漏量,分析血肿瘤屏障的通透性的改变,应用Real-Time PCR检测RMP7作用BTB后大鼠脑微血管内皮细胞(ECs)miR-200b的表达,应用miR-200b mimic和miR-200b inhibitor分别转染GECs (ECs和U87脑胶质瘤细胞共培养的细胞)后分析血肿瘤屏障的通透性的改变;应用Western blot检测紧密连接相关蛋白zonula occludens-1(ZO-1)的表达;应用免疫荧光方法观察GECs紧密连接相关蛋白ZO-1和丝状肌动蛋白(F-actin)结构和分布的改变.结果 CRMP7诱导TEER值显著降低,HRP显著升高;RMP作用GECs后,使GECs内源性miR-200b表达显著降低;miR-200b-mimic和miR-200b inhibitor成功转染到GECs中;miR-200b mimic显著抑制RMP7诱导TEER值的降低,HRP的升高,以及ZO-1的表达,抑制ZO-1由内皮细胞的边缘向细胞质转移,抑制丝状肌动蛋白由细胞膜边缘向细胞中央区分布,分布于细胞边缘的F-actin明显增加,应力纤维形成明显减少;miR-200b inhibitor结果与miR-200c mimic实验结果相反.结论 MiR-200b参与RMP-7介导的B1B通透性增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛一雪		121	520	10.0	15.0
2	马腾		23	99	4.0	9.0