洛铂对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡作用的实验研究

• 作者: 卢再鸣 张强 林坤 次旦旺久 王晓明 赵相轩
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 洛铂 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-11
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4422字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨洛铂(LBP)对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其可能机制.方法 取对数生长期HepG2细胞,分别采用不同浓度LBP(0、25、5、10、20μmol/L)处理48 h.普通光镜观察细胞形态学改变;MTS法检测细胞增殖,并计算半数抑制浓度(IC50);AnnexinⅤ?FITC/PI双染法及Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;Western blotting检测Bax、Bak、Bcl?2、Bid、Bcl?XL、Survivin及PARP?1蛋白表达.结果 随着LBP浓度的升高HepG2细胞密度减少,离巢死亡细胞数目增多;光镜下可见典型核固缩、碎裂的凋亡细胞.LBP能显著抑制HepG2细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性(P<005);25、5、10、20μmol/L的LBP作用HepG2细胞48 h后的增殖率分别为(9211±179)%、(6587±178)%、(5157±081)%及(3311±147)%;LBP作用HepG2细胞48 h的IC50为1328μmol/L.25、5、10、20μmol/L LBP作用48 h HepG2细胞的凋亡率分别为(1164±085)%、(2099±221)%、(3302±230)%和(4077±158)%,与LBP 0μmol/L的(329±043)%比较,差异有统计学意义(P<005).25、5、10、20μmol/L LBP能够下调HepG2细胞中的Bcl?2、Mcl?1蛋白表达,上调Bax、Bid、PARP?1蛋白表达,对Bcl?XL、Bak及Survivin蛋白表达无影响.结论 LBP能够诱导HepG2细胞凋亡、抑制细胞增殖,其可能机制与上调Bax、Bid和PARP?1蛋白以及下调Bcl?2、Mcl?1蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	次旦旺久	110004 沈阳 中国医科大学附属盛京医院放射科	14	28	3.0	5.0
3	张强	沈阳中国医科大学附属盛京医院放射科	2	3	1.0	1.0
4	赵相轩	沈阳中国医科大学附属盛京医院放射科	4	11	2.0	3.0
5	卢再鸣	沈阳中国医科大学附属盛京医院放射科	5	17	2.0	4.0
8	林坤	沈阳中国医科大学附属盛京医院放射科	1	2	1.0	1.0
9	王晓明	沈阳中国医科大学附属盛京医院放射科	1	2	1.0	1.0