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摘要:
目的 建立同时分析醒酒护肝产品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿荼素没食子酸酯、二氢杨梅素、甘草酸和甘草次酸等8种化合物的高效液相色谱法,并与实验室已建立的毛细管电泳法进行方法学比较.方法 样品经甲醇-水(4∶1,V/V)超声提取30 min,10 000 r/min离心10 min,取上清液过滤膜后液相色谱进样,采用C18柱(5 μm×250 mm×4.6 mm)进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,色谱柱温度为30℃,采用可变波长检测器在210 nm处对儿茶素类及二氢杨梅素进行检测,250 nm处对甘草酸及甘草次酸进行检测.结果 在优化的条件下,8种组分在各自的线性范围内相关系数(r)≥0.9996,检出限和定量限分别为0.07 ~ 1.25 μg/g(S/N=3)和0.22~4.18 μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为0.26%~ 1.95%和1.17% ~3.89%,加标回收率为86.15%~ 98.61%.结论 该高效液相色谱法灵敏度高、重复性好,可用于醒酒护肝产品的质量控制.
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高效液相色谱法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高效液相色谱法同时测定市售醒酒护肝产品中8种化合物
来源期刊 卫生研究 学科 化学
关键词 高效液相色谱 儿茶素类 二氢杨梅素 甘草酸 甘草次酸
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 633-639
页数 7页 分类号 R155.5|O657.7|R975
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾红燕 四川大学华西公共卫生学院卫生检验与检疫系 35 402 12.0 19.0
2 文君 29 132 6.0 10.0
3 孙成均 四川大学华西公共卫生学院卫生检验与检疫系 73 1052 15.0 30.0
4 李永新 四川大学华西公共卫生学院卫生检验与检疫系 29 318 9.0 17.0
5 杨晓松 16 30 3.0 4.0
6 邹海民 四川大学华西公共卫生学院卫生检验与检疫系 3 4 1.0 1.0
7 周琛 四川大学华西公共卫生学院卫生检验与检疫系 8 34 3.0 5.0
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儿茶素类
二氢杨梅素
甘草酸
甘草次酸
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期刊影响力
卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
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13
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