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摘要:
目的:观察止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效.方法:随机选取2016年1月1日至2017年1月1日,于开封市第二人民医院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组COPD急性加重期的基础治疗,常规抗炎、平喘化痰、吸氧等.观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 mL,2次/d,连续用药7d.进行临床疗效评估和BODE多维评价系统评估患者生命质量,治疗前后采血检测WBC(白细胞)、hs-CRP(超敏C反应蛋白),并采用流式细胞仪检查辅助性T细胞17(Th17).结果:观察组显效率(70.00%)明显高于对照组(50.00%)(P<0.05);治疗后2组组BODE多维评分系统评分明显降低,观察组降低程度明显优于对照组(P<0.05).与治疗前比较,2组COPD患者治疗后WBC和hs-CRP的表达均显示下降(P<0.05);治疗后观察组WBC和hs-CRP的表达均比对照组低(P<0.05).以全血制备流式细胞仪样本,经流式细胞仪检测显示,观察组治疗后CD4+ IL-17+T细胞百分率为(0.94±0.21)%,显著低于对照组的(2.57±0.47%),组间比较差异有统计学意义(t=4.11,P=0.002).结论:止喘灵注射液可明显缓解COPD急性发作症状,其作用机制与Th17细胞密切相关,为指导临床治疗提供参考.
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文献信息
篇名 止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
来源期刊 世界中医药 学科 医学
关键词 止喘灵注射液 慢性阻塞性肺 急性加重期 临床疗效
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1562-1565
页数 4页 分类号 R256.12
字数 3475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7202.2017.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张利云 开封市第二人民医院急诊科 7 26 3.0 5.0
2 刘利利 开封市第二人民医院急诊科 2 3 1.0 1.0
3 王伟 开封市第二人民医院急诊科 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
止喘灵注射液
慢性阻塞性肺
急性加重期
临床疗效
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
世界中医药
半月刊
1673-7202
11-5529/R
16开
北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室
80-596
2006
chi
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