新牧1号苜蓿两种抗逆相关启动子的功能分析

• 作者: 任燕萍 姚正培 张桦 晁朝霞 许磊 钱进
• 来源期刊: 草业学报
• 关键词: 启动子 Mvnhx1 Mvp5cs 遗传转化 非生物胁迫 GUS 活性
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 131-141
• 页数: 11页
• 字数: 6374字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11686/cyxb2016071

摘要

前期已成功克隆了新牧1号苜蓿 MvP 5CS 与 MvNHX 1基因和二者的启动子序列。在此基础上，本试验分别构建了含有 Mvp5cs 和 Mvnhx 1启动子的调控 GUS 报告基因的植物表达载体，并通过农杆菌介导法得到了含有Mvnhx1与 Mvp5cs 启动子的转基因烟草植株。PCR 检测证明了两种启动子已稳定的整合到烟草基因组中；GUS组织染色证明两种启动子均具有启动基因表达的功能。通过测量 GUS 活性来探究两种不同的诱导型启动子在4种非生物胁迫下（干旱、盐、脱落酸、赤霉素）的表达活性。结果表明，1）Mvnhx1与 Mvp5cs 启动子均响应盐、脱落酸、赤霉素、干旱胁迫，与 CaMV35S 启动子相比，差异显著。2）Mvnhx1启动子在盐胁迫、脱落酸胁迫下所起诱导作用要优于 Mvp5cs 启动子。在48 h 100 mmol／L、150 mmol／L NaCl 胁迫处理时，Mvnhx1启动子 GUS 活性分别是 Mvp5cs 启动子的2．03和3．23倍，差异显著。在25μmol／L、50μmol／L ABA 处理下，Mvnhx1启动子的活性整体高于另两种启动子，差异显著。3）Mvp5cs 启动子在干旱胁迫、赤霉素胁迫所起诱导作用优于 Mvnhx1启动子。干旱胁迫时，Mvp5cs 启动子的 GUS 活性在36 h 是同时间 Mvnhx1启动子的2．22倍。70μmol／L GA 处理时，Mvp5cs 启动子在36 h 达到最大值，是同时间段 Mvnhx1启动子的1．79倍。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张桦	新疆农业大学农学院	61	182	7.0	10.0
2	姚正培	新疆农业大学农学院	39	108	6.0	8.0
3	钱进		3	5	1.0	2.0
4	任燕萍	新疆农业大学农学院	29	40	4.0	5.0
5	晁朝霞	新疆农业大学农学院	2	3	1.0	1.0
6	许磊	南京农业大学草业学院	1	3	1.0	1.0