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摘要:
目的 探讨miR-183及Akt1蛋白在子宫内膜癌(EC)组织中的表达,以及抑制或过表达miR-183对Ishikawa细胞内Akt1蛋白表达的影响.方法 实时定量PCR方法检测子宫内膜癌组织miR-183及Akt1mRNA的表达水平,Western blot方法检测子宫内膜癌组织Akt1蛋白表达;将miR-183 inhibitors或miR-183 mimics应用阳离子脂质体LipofectamineTM2000转染将转染至Ishikawa细胞,实时定量PCR方法及Western blot方法分别检测转染后Akt1 mRNA及蛋白的表达变化,MTT方法检测转染后细胞增殖能力的变化.结果 miR-183在子宫内膜癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低,Akt1蛋白及mRNA在癌组织中较癌旁组织表达明显增高(P<0.01);与对照组相比,转染miR-183 mimics的Ishikawa细胞内Akt1蛋白与mRNA水平显著降低,细胞增殖能力显著下降(P<0.01);与对照组相比,转染miR-183 inhibitors的Ishikawa细胞内Akt1蛋白与mRNA水平显著升高,细胞增殖能力亦显著升高(P<0.01).结论 miR-183在子宫内膜癌组织中低表达,并能够抑制Ishikawa细胞增殖,抑制Akt1的表达可能是其作用机制之一.
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文献信息
篇名 miR-183及Akt1蛋白在子宫内膜癌中的表达及其意义
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词 子宫内膜癌 miR-183 Akt1 Ishikawa细胞 转染
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.16695/j.cnki.1006-2947.2017.01.014
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研究主题发展历程
节点文献
子宫内膜癌
miR-183
Akt1
Ishikawa细胞
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
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12640
论文1v1指导