生物医药领域补充实验数据的考量和标准构建——以创造性为视角

• 作者: 刘梦玲
• 来源期刊: 科技与法律
• 学科: 政治法律
• 关键词: 补充实验数据 创造性 专利
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 页码范围: 16-22,40
• 页数: 8页
• 分类号: D923
• 字数: 8137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-9945.2017.05.003

摘要

在审查生物医药专利的创造性时,补充实验数据能否得到采纳,往往直接关系到证明“预料不到的技术效果”.本文通过对补充实验数据问题的规范梳理,指出立法上的制度不足,包括针对性缺陷和明确度缺陷,并通过对典型案例的样本剖析,指出考虑补充实验数据的司法缺位,即法律适用不到位、判断标准不明确、分析论证不充分的情况.对于能否考虑补充实验数据,系社会公众与申请人的利益平衡博弈.本文通过考虑先申请制度的宗旨、以公开换保护的原则、生物医药领域的特殊性以及申请人的利益保护,分析和探讨了考虑补充实验数据的具体判断标准.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘梦玲		1	1	1.0	1.0