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摘要:
目的:克隆艾叶1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶基因开放读码框(ArHDR),分析其编码蛋白ArHDR的性质和结构.方法:采用逆转录PCR方法扩增ArHDR,纯化后与pMD19-T载体连接构建了重组质粒再转化至大肠杆菌中,获得的阳性克隆经菌液PCR及测序鉴定,序列与转录组测序得到的Unigene一致.利用系统的生物信息学软件对ArHDR的性质与结构进行了分析.结果:获得了艾叶ArHDR,长度为1 365 bp,编码454个氨基酸;生物信息学分析表明ArHDR属于稳定蛋白,与黄花蒿HDR亲缘关系最近;ArHDR的三级结构富含α螺旋与β折叠,呈“苜蓿叶”形,3个保守的半胱氨酸位于中心,构成了锚定铁硫的酶的催化中心.结论:该研究体外成功克隆了ArHDR,分析了ArHDR的性质与结构,为增加艾叶萜类化合物合成提供理论依据.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 艾叶1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶基因的克隆及蛋白的结构性质分析
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 艾叶 ArHDR基因 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 资源与鉴别
研究方向 页码范围 1793-1797
页数 5页 分类号 R282.71
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2017.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴生兵 56 306 10.0 15.0
2 周美启 97 812 17.0 25.0
3 刘苗苗 4 3 1.0 1.0
4 杨青山 49 239 8.0 13.0
6 吴家文 7 16 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
艾叶
ArHDR基因
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
出版文献量(篇)
11967
总下载数(次)
20
总被引数(次)
122072
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导