茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子CsPPT2基因的克隆和分析

• 作者: 孙康 杨鼎俊 甘玉迪 纪志芳 陈常颂 陈暄 黎星辉
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 白叶1号 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 CsPPT2 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 页码范围: 149-159
• 页数: 11页
• 分类号: S571.1|Q52
• 字数: 4790字
• 语种: 中文

摘要

以茶树(Camellia sinensis)白叶1号为材料,应用RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子家族一个基因CsPPT2的cDNA序列,并与茶树体内另一个磷酸烯醇式丙酮酸转运子家族的基因CsPPT1在不同时期和不同部位的表达进行比较.CsPPT2的cDNA全长1469 bp,其中开放阅读框(ORF)为1218 bp,编码406个氨基酸.通过生物学信息分析表明,CSPPT2蛋白分子量为44.6 kD,理论等电点为9.90,CsPPT2有6个跨膜区,属于疏水性叶绿体跨膜蛋白.聚类分析显示,茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子家族分为2个亚组,而CsPPT1与CsPPT2属于不同亚组.荧光定量结果分析表明,两个基因可能在茶树体内功能不同,CsPPT2在所考察的组织中均有表达,且在根和成熟叶片中表达量远大于CsPPT1;CsPPT1在茎和复绿前的幼嫩芽叶中表达量高于CsPPT2.在白化期起始时CsPPT2有短暂的升高,但伴随白化受到较大的抑制,表明CsPPT2的表达抑制可能是白叶1号低儿茶素高氨基酸品质形成的关键因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈暄	南京农业大学茶叶科学研究所	50	524	13.0	20.0
2	黎星辉	南京农业大学茶叶科学研究所	122	1126	18.0	25.0
3	甘玉迪	南京农业大学茶叶科学研究所	4	4	2.0	2.0
4	孙康	南京农业大学茶叶科学研究所	4	3	1.0	1.0
5	纪志芳	南京农业大学茶叶科学研究所	1	2	1.0	1.0
6	杨鼎俊	南京农业大学茶叶科学研究所	1	2	1.0	1.0