红树植物秋茄查尔酮合酶基因克隆及其在盐胁迫下的表达分析

• 作者: 林伟彬 潘德灼 谭芳林 陈伟
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 秋茄 查尔酮合酶基因 克隆 盐胁迫
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 180-186
• 页数: 7页
• 分类号: S718.43
• 语种: 中文
• DOI: 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2017.02.010

摘要

以秋茄(Kandelia candel)叶片为试验材料,采用RT-PCR的方法获得秋茄查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因的cDNA序列,命名为KcCHS,GenBank登录号为KX673194.1.序列分析结果表明,KcCHS基因的cDNA序列长度为1170 bp,编码389个氨基酸,属于CHS超家族.序列比对结果显示,秋茄与其他物种的CHS基因核苷酸序列具有较高的相似性,平均达到80%以上.系统进化分析显示,KcCHS基因与余甘子CHS基因亲缘关系最近.实时荧光定量PCR分析表明,秋茄叶片KcCHS基因的转录水平随着NaCl浓度的升高而上升.此外,随着NaCl浓度的升高,黄酮类化合物的含量显著增加,羟自由基清除率也明显提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈伟	福建农林大学生命科学学院	89	1029	18.0	28.0
5	潘德灼	福建农林大学生命科学学院	8	50	4.0	7.0
6	谭芳林		2	13	2.0	2.0
7	林伟彬	福建农林大学生命科学学院	2	3	1.0	1.0