多NER基因多态的交互作用与移植排斥的发病风险相关

• 作者: 刘永锋 吕执 徐倩 王本刚
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: 基因多态性 移植 排斥反应
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 22-31
• 页数: 10页
• 字数: 5175字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16288/j.yczz.16-295

摘要

基因间SNP-SNP的交互作用较单一SNP对于疾病的预警作用可能会达到更优的检测效能.本研究探讨了核苷酸切除修复(NER)系统基因中SNP交互作用对移植排斥反应发病风险的预警作用.通过SequenomMassARRAY平台进行基因分型,对8个NER基因中的38个多态进行了检测,包括XPA、XPC、DDB2、XPB(ERCC3)、XPD (ERCC2)、ERCC1、XPF (ERCC4)和XPG (ERCC5)基因.单体型分析结果显示,XPArs3176629-rs2808668 C-T单体型以及ERCC5 G-C-C-T和G-C-T-C单体型可以增加移植排斥反应的发病风险(分别为OR=1.81,OR=7.72和OR=3.46),而ERCC5 rs2094258-rs751402-rs2296147-rs1047768 A-C-T-T单体型降低了该风险(OR=0.35).多因素Logistic回归与多因子降维(MDR)分析均表明,ERCC2 rs50871、ERCC5rs1047768和XPC rs2228001多态对于发生移植排斥反应存在基因间SNP-SNP的交互作用.因此,XPC rs2228001、ERCC2 rs50871、ERCC5 rs 1047768三者的交互作用与移植排斥反应的发病风险相关.