猪DFAT细胞成脂再分化过程中KLF2和PPARγ的表达

• 作者: 刘志敏 姜忠玲 宋学雄 李方正 李秀 牛德勋 郇延军 高霞
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪 成熟脂肪细胞 去分化 再分化 KLF2 PPARγ
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术与繁殖
• 页码范围: 68-74
• 页数: 7页
• 分类号: S828.2
• 字数: 4875字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2017.01.008

摘要

旨在探讨猪去分化脂肪细胞(DFAT)再分化过程中Krüppel样因子2(KLF2)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达模式,为揭示猪DFAT细胞再分化机制奠定基础.采集猪成熟脂肪细胞,经“天花板”培养法获得DFAT细胞,用流式细胞仪检测表面抗原,形态学和油红O染色提取法检测成脂分化程度,Real-time PCR检测KLF2和PPARγ mRNA的表达.结果表明,猪成熟脂肪细胞接种第3天,可见明显的去分化迹象,即细胞形成犄角状突起,大脂滴分解成小脂滴并向细胞外排出脂滴,接种至第9天脂滴基本排出完毕,接种至第12天原代细胞长满底壁;间充质干细胞表面抗原CD29、CD44和CD105的阳性表达率分别达到99.0％、97.8％和99.5％,而造血干细胞表面抗原CD45和CD34的表达仅为3.55％和4.55％;将F3代细胞成脂诱导3d,胞质中出现脂滴,并随诱导时间增加,脂滴数量增多,体积增大,诱导至12d诱导率达80％以上;成脂诱导2、5、10和15 d时,KLF2mRNA的相对表达量分别为0.47±0.02、0.35±0.07、0.31±0.09和0.11±0.07,PPARγ mRNA的相对表达量分别为1.62±0.01、2.03±0.04、3.22±0.04和3.49±0.06.本研究成功获得高纯度的DFAT细胞,具有间充质干细胞特性和成脂再分化能力;KLF2 mRNA的表达在成脂分化过程中随诱导时间的增加而减少,而PPARγ mRNA的表达量随诱导时间的延长逐步增加;表明KLF2在DFAT细胞的成脂再分化过程中可能发挥抑制作用,而PPARγ可能会发挥促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜忠玲	青岛农业大学动物科技学院	44	161	7.0	9.0
2	李方正	青岛农业大学动物科技学院	30	147	7.0	11.0
3	宋学雄	青岛农业大学动物科技学院	26	43	4.0	5.0
4	李秀	青岛农业大学动物科技学院	7	26	4.0	4.0
5	郇延军	青岛农业大学动物科技学院	7	13	2.0	3.0
6	高霞	青岛农业大学动物科技学院	2	9	2.0	2.0
7	刘志敏	青岛农业大学动物科技学院	1	7	1.0	1.0
8	牛德勋	青岛农业大学动物科技学院	1	7	1.0	1.0