UPLC-MS/MS法同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分的含量

• 作者: 冯春艳 刑征宇 林艳珠 汤兵力 郑培
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 裸花紫珠干浸膏 木犀草苷 毛蕊花糖苷 槲皮素 木犀草素 芦丁
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 药物分析与检定
• 页码范围: 2997-2999
• 页数: 3页
• 分类号: R927
• 字数: 2642字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.21.33

摘要

目的:建立同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的方法.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法.色谱条件:色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:多反应监测离子扫描模式,干燥气/雾化气为氮气,干燥气温度为325℃,干燥气流量为6 L/min,雾化气压力为45 psi,鞘流气温度为350℃,鞘流气流量为12 L/min,毛细管电压为4000 V(+)、3500 V(-),喷嘴电压为500 V.结果:木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素、木犀草素、芦丁检测质量浓度线性范围分别为0.5048~252.4 ng/mL(r=0.9999)、0.7124~356.2 ng/mL(r=0.9990)、0.5094~254.7 ng/mL(r=0.9962)、0.3030~151.5 ng/mL(r=0.9998)、0.6022~301.1 ng/mL(r=0.9996);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;定量限分别为0.42、0.87、0.33、0.12、0.76 ng/mL;加样回收率分别为97.99%~101.20%(RSD=1.3%,n=6)、96.50%~101.20%(RSD=1.7%,n=6)、94.81%~99.34%(RSD=1.7%,n=6)、97.54%~100.51%(RSD=1.2%,n=6)、93.37%~98.70%(RSD=1.9%,n=6).结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的同时测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑培	海南省食品药品检验所海口分所	5	7	2.0	2.0
2	汤兵力	海南省食品药品检验所海口分所	2	2	1.0	1.0
3	林艳珠	海南省食品药品检验所海口分所	2	2	1.0	1.0
4	冯春艳	海南省食品药品检验所海口分所	6	10	2.0	3.0
5	刑征宇	海南省食品药品检验所海口分所	1	2	1.0	1.0