T7肽修饰共载多柔比星与miRNA脂质体的制备及其对结肠癌细胞的增殖抑制作用

• 作者: 张战胜 徐东为
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: T7肽 药物靶向 阿霉素 脂质体 结肠肿瘤
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤基础与临床
• 页码范围: 51-53
• 页数: 3页
• 分类号: R735.35
• 字数: 2657字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2017.01.013

摘要

目的 制备T7肽修饰共载多柔比星(DOX)与MIFsiRNA脂质体(T7-LPs-DOX/RNA),研究其对人源结肠癌细胞(RKO)的靶向抑制作用.方法 薄膜分散法制备脂质体,透射电镜观察其形态.流式细胞仪检测RKO细胞对不同脂质体的摄取效率和摄取机制.细胞克隆形成实验检测不同脂质体对RKO细胞存活率的影响.构建RKO细胞肿瘤球模型,观察T7-LPs-DOX/RNA对实体肿瘤球的穿透能力.结果 RKO细胞对T7-LPs的摄取效率显著强于普通脂质体,T7-LPs-DOX/RNA对RKO细胞增殖抑制作用强于其他脂质体(P＜0.05).经过T7肽修饰后,脂质体对肿瘤球的穿透能力显著增强.结论 T7-LPs-DOX/RNA是一种有效的结肠癌靶向给药系统.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张战胜	第四军医大学附属唐都医院普通外科	7	22	4.0	4.0
2	徐东为	第四军医大学附属唐都医院普通外科	10	44	4.0	6.0