以3,3′-二氰基-4,4′-偶氮呋咱为原料,经加成、重氮化以及硝化等反应得到3,3′-二(偕二硝基甲基)-4,4′-偶氮呋咱(4)及其钾盐(3),四步反应的收率分别为93.3%、91.2%、24.5%和63.1%.在反应过程中分离得到一种未见报道的呋咱化合物——3,3′-二偕氨肟基-4,4′-联氨呋咱(1),推测在羟氨与氰基发生加成反应的过程中,过量羟氨同时将偶氮基还原为联氨基,从而生成1.通过1 H NMR、13 C NMR、IR以及质谱等手段对反应中间体及产物结构进行表征.利用差示扫描量热法-热重法研究1、3和4的热分解过程,结果表明:1的热分解包括一个脱结晶水吸热过程和两个热分解放热过程,热失重率分别为5.1%、53.5%和36.3%,吸热峰温为83.7℃,放热分解峰温分别为241.1℃和336.2℃;3的热分解过程仅有一个明显的分解放热阶段,热失重率为86.6%,峰值温度为258.1℃;4的热分解过程也仅有一个明显的分解放热阶段,热失重率为71.8%,其峰值温度为156.0℃.