LPS激活TLR4抑制BMP9诱导iMEFs成骨分化

• 作者: 孙艳婷 施琼 李亚 李汪 范梦恬 郭杨柳 陈思成
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 生物学
• 关键词: TLR4 骨形态发生蛋白9 iMEFs 成骨分化
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 25-31
• 页数: 7页
• 分类号: Q254
• 字数: 2719字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究脂多糖（LPS）激活的Toll样受体4（TLR4）信号对骨形态发生蛋白9（BMP9）诱导永生化小鼠胚胎成纤维细胞（iMEFs）成骨分化的影响。方法细胞免疫荧光检测TLR4／NF-κB信号通路的激活；LPS，BAY11-7082和BMP9处理iMEFs，ALP染色和活性检测iMEFs早期成骨分化能力；茜素红S染色检测晚期成骨分化能力；半定量PCR和Western blot检测晚期成骨基因OCN和OPN表达；Western blot 检测Smad1／5／8磷酸化水平；半定量PCR和Western blot检测成骨关键转录因子Runx2和Dlx5的表达。结果 LPS成功激活TLR4／NF-κB信号通路；LPS抑制BMP9诱导的ALP染色和活性（ P＜0.01）、钙盐沉积、OCN的mRNA和蛋白质表达（ P＜0.05）、OPN的mRNA （ P＜0.01）和蛋白质（ P＜0.05）表达、Smad1／5／8信号通路激活（ P＜0.01）、Runx2的mRNA和蛋白质表达（ P＜0.05）、Dlx5的mRNA（P＜0.01）和蛋白质（P＜0.05）表达，BAY11-7082可以部分逆转LPS的抑制作用（P＜0.05）。结论 LPS激活TLR4可以通过NF-κB信号通路抑制BMP9诱导的iMEFs成骨分化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施琼		34	36	3.0	4.0
2	范梦恬	重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室	8	7	2.0	2.0
3	郭杨柳	重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室	5	7	2.0	2.0
4	李亚	重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室	5	7	2.0	2.0
5	孙艳婷	重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室	3	6	1.0	2.0
6	李汪	重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室	3	6	1.0	2.0
7	陈思成		2	5	1.0	2.0