呋喃阿洛糖衍生物水解产物的结构确定

• 作者: 刘宏民 孙伟 崔得运 张恩 徐锦梅 李鹏云
• 来源期刊: 波谱学杂志
• 学科: 化学
• 关键词: 核磁共振(NMR) 归属 2D NMR 水解产物
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 183-190
• 页数: 8页
• 分类号: O482.53|O621.3
• 字数: 2838字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11938/cjmr20170207

摘要

1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃阿洛糖(化合物1)在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基得到C-3位构型保持的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃阿洛糖(化合物2);化合物1先经过Moffatt脱水生成C-3硝基烯产物1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-脱氧-亚甲基硝基-α-D-呋喃木糖(化合物3),然后在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基过程中协同发生氧杂-Michael加成反应得到C-3位构型反转的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃葡萄糖(化合物2′),两种产物化合物2和2′互为C-3差向异构体.通过1H NMR、13C NMR、DEPT-135、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC等核磁共振(NMR)技术,对化合物2′的1H和13CNMR数据进行了全归属.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宏民	郑州大学药学院	187	1555	21.0	31.0
2	徐锦梅	郑州大学药学院	3	12	2.0	3.0
3	张恩	郑州大学药学院	13	26	3.0	4.0
4	孙伟	郑州大学药学院	19	25	3.0	4.0
5	崔得运	郑州大学药学院	1	3	1.0	1.0
6	李鹏云	郑州大学药学院	7	19	3.0	4.0