Tyr163和Tyr223硝基化修饰参与同型半胱氨酸诱导的胱硫醚β-合酶失活

• 作者: 周艺 孙琪 徐嘉惠 王环愿 王雯 董玉
• 来源期刊: 中南医学科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胱硫醚β-合酶 硝基化修饰 同型半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 27-31
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3804字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2017.01.007

摘要

目的 探讨酪氨酸(tyrosine,Tyr,Y)残基(Tyr163,Tyr223)硝基化修饰与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的胱硫醚β-合酶(cystathionine β-synthase,CBS)活性降低之间的关系. 方法 运用体外基因突变的方法,将CBS可能发生硝基化修饰的酪氨酸残基替换为苯丙氨酸(phenylalanine,F)或丙氨酸(alanine,A),构建野生型(WT)和突变型(Y163F,Y223A)质粒,转染HEK293H工具细胞,诱导重组基因表达;利用Hcy刺激后,提取细胞蛋白,分析硝基化CBS的含量及其酶活性. 结果 WT,Y163A和Y223F质粒均能正常表达CBS并且具有活性;Hcy(500μmol/L,24h)诱导WT CBS发生硝基化修饰,但是Y163A和Y223F突变使CBS的硝基化程度明显下降(P＜0.05,P＜0.01);WT +Hcy组CBS活性明显低于WT组(P＜0.01);Y163A+Hcy组和Y223F+Hcy组CBS活性高于WT+Hcy (P＜ 0.01,P＜0.05). 结论 Hcy可以导致CBS活性降低,与Hcy诱导CBS酪氨酸残基(Tyr163,Tyr223)发生硝基化修饰有关.