过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和AGS生物学功能及其肿瘤形成的影响

• 作者: 刘细潘 张立成 李康燕 李来庆 梁焕坤 程承武 钟树海 陈翠翠 黎杰星
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 微RNAs 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 肿瘤侵润 miR-30b
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 677-681
• 页数: 5页
• 分类号: R573.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20170352

摘要

目的 研究过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和AGS的增殖、细胞周期、凋亡、侵袭等生物学功能的影响及对体内肿瘤形成的抑制作用.方法 SGC-7901和AGS细胞中转染miR-30b类似物和miR-对照后,qRT-PCR检测转染后细胞miR-30b的表达变化;Western blot检测eIF5A2蛋白的表达;CCK-8检测SGC-7901和AGS细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Transwell实验检测细胞体外侵袭能力.转染miR-30b类似物和miR-对照的SGC-7901和AGS细胞,分别注射裸鼠体内,观察肿瘤的形成及肿瘤组织中eIF5A2蛋白的表达.结果 qRT-PCR结果表明miR-30b类似物组的相对表达量显著高于miR-对照组(P＜ 0.05);Western blot结果显示,miR-30b类似物组的eIF5A2蛋白表达降低;CCK-8实验表明miR-30b类似物组中细胞增殖受到抑制;流式细胞术显示miR-30b类似物组的细胞周期减慢,凋亡增加;在Transwell迁移实验中,miR-30b类似物组细胞侵袭能力明显低于miR-对照组(P＜0.05).细胞体内成瘤实验显示,miR-30b过表达抑制肿瘤的形成,肿瘤组织中eIF5A2蛋白表达降低.结论 miR-30b过表达抑制人胃癌细胞的增殖、侵袭和肿瘤的形成,降低eIF5A2蛋白的表达,为胃癌治疗提供了一个潜在的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张立成	解放军第88医院肿瘤科	33	61	5.0	6.0
2	李康燕		2	2	1.0	1.0
3	梁焕坤		5	2	1.0	1.0
4	陈翠翠		5	2	1.0	1.0
5	黎杰星		3	0	0.0	0.0
6	钟树海		3	0	0.0	0.0
7	李来庆		5	2	1.0	1.0
8	程承武		1	0	0.0	0.0
9	刘细潘		1	0	0.0	0.0