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摘要:
癫癎是一种常见的神经系统疾病,其发病与多种基因突变有关,包括编码电压依赖离子通道基因、编码配体门控通道基因和溶质携带子家族基因等.不同突变基因所致的癫癎对药物的反应可能大不相同,因此根据基因进行诊断和用药指导是癫癎治疗的新思路.随着新一代基因测序技术的应用,越来越多的癫癎相关基因被检测出来,有助于癫癎发病机制的进一步研究,为癫癎的精准治疗提供依据.
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文献信息
篇名 遗传性癫癎与药物精准治疗的研究进展
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 癫癎 基因 药物
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1118-1123
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.10.017
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕格 广西医科大学第一附属医院儿科 1 1 1.0 1.0
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癫癎
基因
药物
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相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
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11
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41763
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