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摘要:
大肠杆菌表达外源蛋白的过程中会受到各种外源和内源的胁迫并且形成了多种感受和响应特定刺激的胁迫信号传导系统。细菌胁迫应激时,许多小的非编码RNA( small non-coding RNA, sRNA)参与mRNA转录后调节,改变其翻译效率和稳定性,调节基因表达。通过过表达人工设计的micA反义sRNA anti-micA(bprO和omU)阻断micA对ompA的沉默,进而阻断sigma E介导的细胞自溶信号转导途径,提高大肠杆菌存活力和表达普鲁兰酶能力,并初步讨论了影响人工设计反式编码sRNA功能的影响因素。研究发现,在bprO和omU过表达菌株中,菌落形成单位分别提高了0.5和1个数量级,ompA mRNA相对水平分别提高了7.2和6.9倍,OmpA蛋白含量均显著提高,普鲁兰酶产量分别提高了1.4和1.8倍,并且omU的过表达比bprO的过表达对菌体特性的影响更大。为菌种改良提供了一种新的方法,并为反式编码sRNA的设计提供参考性指导。
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文献信息
篇名 过表达人工设计的 sRNA(anti-micA)提高大肠杆菌存活力和普鲁兰酶产量
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 胁迫应激 人工设计sRNA 存活力 细胞自溶 普鲁兰酶
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-22
页数 7页 分类号 Q786
字数 5319字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2017.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白仲虎 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 17 35 4.0 5.0
5 杨艳坤 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 18 28 4.0 4.0
9 安展飞 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 1 2 1.0 1.0
13 栗亚美 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胁迫应激
人工设计sRNA
存活力
细胞自溶
普鲁兰酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
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