苦参素逆转结肠癌细胞多药耐药作用及机制研究 ①

• 作者: 周喜汉 苏建伟 钟自强 黄桂柳 黄赞松
• 来源期刊: 右江民族医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 苦参素 结肠癌 抗药性 P-糖蛋白 药物疗法
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与临床报道
• 页码范围: 17-21
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 字数: 4794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5817.2017.01.005

摘要

目的 探讨苦参素对人结肠癌耐长春新碱细胞(HCT-8/VCR)对多种化疗药敏感性的影响及其可能的作用机制.方法 使用MTT法检测苦参素对结肠癌细胞增殖抑制作用,鉴定HCT-8/VCR细胞的多药耐药性及苦参素作用前后细胞耐药性的变化,倒置显微镜下观察苦参素作用前后细胞的形态改变,real-time PCR法检测ABCB1 mRNA的表达变化,Western blot法检测苦参素作用前后P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达变化,流式细胞术检测细胞内罗丹明123(Rho123)的荧光强度.结果 HCT-8/VCR细胞对长春新碱、顺铂及5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)均呈现出不同程度的耐药,耐药倍数分别为12.52、3.73、6.34,即为多药耐药细胞.苦参素可抑制HCT-8/VCR及其亲本细胞HCT-8的增殖,呈浓度依赖性.经1 mg/ml苦参素作用于HCT-8/VCR细胞后,各化疗药IC50均降低,逆转倍数分别为3.44、2.15、2.04,ABCB1 mRNA及P-gp蛋白表达均较用药前降低(P<0.05或P<0.001),细胞内Rho123外排减少,荧光强度增加(P<0.05).结论 苦参素可逆转结肠癌细胞的多药耐药性,其机制可能与抑制P-gp的表达,提高细胞内药物浓度有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄赞松	右江民族医学院附属医院消化内科	141	761	14.0	20.0
2	周喜汉	右江民族医学院附属医院消化内科	118	648	12.0	19.0
3	黄桂柳	右江民族医学院研究生学院	14	56	6.0	7.0
4	苏建伟	右江民族医学院附属医院消化内科	15	54	4.0	7.0
5	钟自强	右江民族医学院研究生学院	2	4	1.0	2.0