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摘要:
荧光定量PCR技术目前应用比较广泛,但是RNA质量、反转录效率、扩增效率和内参基因的选择等都会影响实时荧光定量PCR技术的准确性.研究以3个苎麻品种为材料,采用ac-tin作为内参基因,利用2个苎麻基因进行实时定量PCR体系的建立.结果表明,采用试剂盒法提取的RNA可以满足RT-qPCR技术的要求,扩增曲线和熔解曲线都符合实验要求,actin基因可以作为内参进行苎麻相对定量分析研究.相对定量分析表明,研究建立的RT-qPCR方法可以应用于基因表达水平的研究.该研究为实时定量PCR在苎麻中的应用提供了参考.
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文献信息
篇名 苎麻实时定量PCR体系的建立
来源期刊 中国麻业科学 学科 农学
关键词 苎麻 实时定量PCR RNA
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 111-119
页数 9页 分类号 S563.1
字数 5026字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢虎成 湖南农业大学苎麻研究所 67 267 9.0 12.0
10 马鑫 湖南农业大学苎麻研究所 6 19 3.0 4.0
11 谭松林 湖南农业大学苎麻研究所 3 6 1.0 2.0
12 廖少波 湖南农业大学苎麻研究所 1 0 0.0 0.0
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苎麻
实时定量PCR
RNA
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期刊影响力
中国麻业科学
双月刊
1671-3532
43-1467/S
大16开
湖南省长沙市咸嘉湖西路348号
42-283
1979
chi
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1639
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9829
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