创伤性脑损伤后大鼠海马区1-磷酸鞘氨醇受体1表达变化对神经干细胞增殖的影响

• 作者: 叶玉勤 杨永祥 段答 苏鑫洪 贺晓生
• 来源期刊: 中华创伤杂志
• 关键词: 脑损伤 神经干细胞 神经再生 1-磷酸鞘氨醇受体1
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 838-842
• 页数: 5页
• 字数: 3862字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2017.09.012

摘要

目的 探讨大鼠创伤性脑损伤(TBI)后海马区1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)的表达改变对神经干细胞(NSCs)增殖的影响. 方法 采用控制性皮层损伤法制备大鼠TBI模型.共纳入72只SD大鼠.按随机数字表法分为假损伤组、TBI组、TBI后S1 PR1激动剂SEW2871干预组(TBI+ SEW组)和TBI后S1PR1抑制剂VPC23019干预组(TBI+ VPC组),每组18只.伤后7,14,21 d,Western blot检测各组海马区S1PR1蛋白表达量,免疫荧光双标染色评估各组海马区NSCs的增殖情况. 结果 伤后7,14,21 d,四组间S1PR1表达水平和NSCs增殖量差异均有统计学意义(P＜0.05).其中伤后7d的差异变化最为显著:S1PR1的表达水平TBI组较假损伤组增加1.56倍,TBI+ SEW组进一步增加66.67％,TBI+ VPC组表达水平较TBI组则降低20.29％(P＜0.05).NSCs的增殖数量TBI组较假损伤组增加2.08倍,TBI+SEW组较TBI组增加36.75％,而TBI+ VPC组较TBI组减少18.77％ (P ＜0.05). 结论 S1PR1是影响TBI后海马区NSCs增殖潜能的重要因素,激活S1PR1可能是促进TBI后神经再生与修复的有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺晓生	第四军医大学西京医院神经外科	131	582	12.0	18.0
2	段答	解放军第一六三医院神经外科	3	2	1.0	1.0
3	苏鑫洪	第四军医大学西京医院神经外科	11	35	3.0	5.0
4	杨永祥	第四军医大学西京医院神经外科	7	26	3.0	4.0